遗传性球形红细胞增多症

概述：什么是遗传性球形红细胞增多症？

　　遗传性球形红细胞增多症是一组红细胞膜蛋白遗传缺陷所致的先天性溶血性贫血。患者周围血中球形或椭圆形红细胞明显增多，常伴有不同程度的黄疸及脾大。为溶血性贫血中较多见的一种疾病。

病因：遗传性球形红细胞增多症是由什么原因引起的？

　　本病系遗传性疾病。

症状：遗传性球形红细胞增多症有哪些临床表现？

　　1.多数在儿童期发病，可有家族史；2.轻者可无症状和体征，重者有贫血、黄疸及脾大；3.慢性溶血病程中，可因感染、劳累等因素诱发急性溶血，贫血和黄疸迅速加重，也可出现一时性骨髓造血危象，全血细胞减少，临床上酷似再生障碍性贫血，但常在短期内自行缓解；4.可因长期慢性溶血而继发胆石症；5.可并发下肢溃疡，但国内病例极少见。

检查：遗传性球形红细胞增多症应该做哪些检查？

　　1.有黄疸、贫血、脾大，多为幼年发病，可有家族史；2.过度疲劳或感染可诱发溶血危象；3.除一般溶血性贫血化验所见；可见血片中有球形或椭圆形红细胞，数量可从1－2％到60－70％，多数在10％以上（正常人一般低于5％）；4.红细胞渗透脆性增高；5.酸化甘油溶解试验阳性；6.SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳进行红细胞膜蛋白分析，部分病例可发现膜骨架蛋白缺陷。

治疗：遗传性球形红细胞增多症应该如何治疗？

　　1.本病属遗传性疾病，无根治疗法；2.脾切除有一定疗效；3.急性溶血或骨髓造血危象时需要输血；4.慢性溶血期间注意饮食营养，可给予叶酸，防止叶酸缺乏症。

预防：遗传性球形红细胞增多症应该如何预防？

　　本病系遗传性疾病，无特殊根治疗法。脾切除可减低脾脏对周围血中异形红细胞的清除作用。对术后效果不能期望太高，术前应向病人及其家庭交代清楚。另嘱病人平时注意避免劳累和感染，以免引起急性溶血发作。