运动神经元病

概述：什么是运动神经元病？

　　运动神经元病是一组主要侵犯上、下两级运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束。临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损害的体征。

　　本病病因迄今未明，多于中年后起病，男性多于女性。起病隐袭，进展缓慢。患者常常伴有合并症。

病因：运动神经元病是由什么原因引起的？

　　本病病因迄今未明。

症状：运动神经元病有哪些临床表现？

　　1.主要的症状和体征为肌萎缩、无力和锥体束征的不同组合而有不同的临床类型。各型的特征如下。

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检查：运动神经元病应该做哪些检查？

　　1.脑脊液检查无异常。2.肌电图呈神经原性损害表现。神经传导速度往往正常。3.肌肉活检为失神经性肌萎缩的典型病理改变。

治疗：运动神经元病应该如何治疗？

　　1.对本病尚无特效疗法，以支持与对症治疗为主。2.可试用肾上腺皮质激素治疗。3.采用按摩、理疗、被动运动及支架应用，防止肢体挛缩。4.对晚期病人应加强护理。５.目前可用神经生长因子或细胞生长肽肌注治疗。

预防：运动神经元病应该如何预防？

　　本病迄今病因未明有学者认为是慢性病毒感染引起，起病后病情呈缓慢进行性加重但可用神经生长因子或细胞生长肽肌注治疗，目前尚无特效的措施能阻止病情的进展，患者往往在后期出现并发症。但若能精心护理，加强对症支持综合治疗，就能较大限度缓解症状、延长生命。