非遗传性耳聋的四种类型 ，病例分析，治疗方法参考请浏览相关页面，扁桃体肿大是一种咽扁桃体不正常肿大的病症。咽扁桃体是长在人的咽喉（是人体连接口腔，鼻腔与食道和喉咙的管道）靠后部位的生理组织，该生理组织称为淋巴组织。一般所称的“扁桃体”为腭扁桃体，是咽部集结的淋巴组织中最大的一个。淋巴组织与淋巴结的作用相同，它们为淋巴液过滤细菌以及其它微生物。婴儿体内的淋巴组织较小，但在三岁到五岁之间会慢慢发育完全，到青春期时淋巴组织会萎缩，消失。扁桃体肿大的预防与保健首先在于，......而加重缺氧，及时去医院治疗。不能认为小儿体温不高而掉以轻心，也不要因为半夜交通不便或者冬季夜间寒冷而不去医院，更不能随意服用镇咳药物。因为那些药物会引起排痰困难而加重呼吸道阻塞。小儿急性喉炎虽然凶险，只要及时发现，及时治疗，一周左右即能痊愈，无后遗症。如不及时诊治，可并发肺炎、气管炎或支气管炎、心力衰竭，一旦气管切开后对病孩的创伤更大。了解更多耳鼻喉疾病知识，你可以点击"医生在线"与医生即时交流。

先天性耳聋主要是有遗传性耳聋和非遗传性耳聋两种类型，通常， 遗传性聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。这种疾病是由父母的遗传物质(包括染色体及位于其中的基因)发生了改变传给后代而引起的耳聋，并且在于孙后代中以一定数量出现，而非遗传性耳聋的分类也有四种类型，如下：

1.Michel型(发育不全型)：这是最严重的内耳畸形，其特征是部分或整个迷路不发育(包括耳蜗和前庭)，偶可见残余膜迷路结构。蜗神经及前庭神经可存在或缺如，一般无听觉。是非遗传性耳聋的分类中的一点。

2. Mondini型(骨及膜迷路的各种畸形)：为常染色体显性遗传，耳蜗前庭发育不全，耳蜗可能部分发育，通常只有基底部的1周半或2周，球囊、椭圆囊及半规管可呈发育畸形，蜗神经及前庭神经其神经节通常存在或部分存在。耳聋患者可有残余听力，但很少有可用的言语听力。

3.Scheibe型(膜迷路畸形型)：骨迷路和膜性椭圆囊及半规管发育完善，但膜性蜗管及球囊则发育不全，蜗管萎缩。螺旋器和血管纹呈未发育的索状结缔组织，球囊壁坍陷于发育不全的感觉上皮和耳石膜上。本型是遗传性先天性聋中最常见者。耳聋患者可有部分听力。

4. Alexander型(中度膜迷路畸形型)：蜗管发育不全，以基底周的螺旋养及其邻近的神经节受患最深，造成高频耳聋。因其低频听力尚存，配戴助听器可有帮助。

关于非遗传性耳聋的分类主要就是以上的这些，希望能为您带来帮助。

粘液腺周围有粒性白细胞及淋巴细胞侵润，粘膜肿胀增厚。病变较重者，淋巴滤泡肿大，突出咽壁并有黄色点状渗出物。常有颈部淋巴结肿大。急性咽炎诊断检查：临床间接喉镜检查表现检查口咽及鼻咽粘膜呈急性充血，腭弓、悬雍垂水肿，咽后壁淋巴滤泡和咽侧索也见红肿。红菌感染者，间或在淋巴滤泡中央出现黄白色点状渗出物。颌下淋巴结肿大并有压痛。严重者，可累及会厌及的会厌襞，发生水肿。为明确致病因素，可进行咽培养和抗体测定。...术后症状即得到缓解，一般术后不会再复发，是治疗慢性鼻咽炎几近完美的微创疗法。在低温的作用下它既将病变部分进行消融，又不伤害正常的粘膜组织，来达到治疗目的。该技术一次性治疗、无痛苦、不开刀、不影响学习和工作，是彻底摆脱慢性鼻咽炎困扰的最佳选择。慢性鼻咽炎怎么治疗？治疗慢性鼻咽炎一定要选择正规专业的医院进行治疗，是治疗慢性鼻咽炎最好的选择。了解更多耳鼻喉疾病知识，你可以点击"医生在线"与医生即时交流。